脫硫是化肥工業(yè)生產(chǎn)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，特別是近年來(lái)劣質(zhì)高硫煤的使用，脫硫系統(tǒng)的問(wèn)題不斷地暴露出來(lái)，現(xiàn)歸納總結(jié)以下幾點(diǎn)：

   1、脫硫后H2S跑高，尤其是雙甲工藝的使用，更顯得危害極大。

   2、由間斷熔硫改為連續(xù)熔硫后，殘液回收量過(guò)大，導(dǎo)致系統(tǒng)飛泡等問(wèn)題，造成惡性循環(huán)，消耗高，硫回收率低。

   3、脫硫塔長(zhǎng)周期運(yùn)行不能得以保證，甚至幾個(gè)月便清洗填料。

筆者認(rèn)為以上問(wèn)題的出現(xiàn)較為普遍，但從以下幾方面抓好還是能夠較好地得以解決。

   一、應(yīng)從設(shè)備方面著手考慮。設(shè)備的設(shè)計(jì)直接決定了工藝的正常與否：

   1.1對(duì)常壓塔而言，氣速應(yīng)控制≤1.0米/秒，如氣速過(guò)高，則反應(yīng)較差，吸收率降低；1.8MPa壓力下氣速控0.15米/秒為宜。

   1.2如果系統(tǒng)較大，多塔運(yùn)行，則應(yīng)設(shè)計(jì)為可并可串。這樣，并聯(lián)時(shí)氣速降低，吸收效果好，液氣比大，不易堵塔;串聯(lián)時(shí)可保證后塔出口H2S盡量低，如太化、紅星發(fā)展均為并聯(lián)。

   1.3進(jìn)脫硫前的洗氣除焦油設(shè)備必須滿(mǎn)足生產(chǎn)要求，因?yàn)槊簹庵泻械慕褂?、酚?lèi)等可與堿性脫硫液反應(yīng)，生成類(lèi)似于烷基苯磺酸鈉造成系統(tǒng)起泡，影響脫硫系統(tǒng)的正常運(yùn)行。

   1.4設(shè)備設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮脫硫塔前后增加分離器，一方面可阻止循環(huán)水帶入脫硫液中，另一方面可將帶出的脫硫液予以回收，以降低消耗，減少環(huán)境污染。

   二、從工藝方面而言，筆者認(rèn)為工藝執(zhí)行的好壞，直接決定系統(tǒng)的正常與否。

   2.1溶液成份的穩(wěn)定。以栲膠脫硫?yàn)槔?，各成份的含量控制多少合適，應(yīng)論計(jì)算方可得出，但必須明確一點(diǎn)即是氧化劑釩的含量理論上雖與HS-的摩爾濃度相當(dāng)；但實(shí)際上按1.3-1.5倍控制較好。如果其濃度小于HS-的濃度，則會(huì)出現(xiàn)Na2SO4、Na2S2O3的生成量加大。這樣首先反應(yīng)在熔硫時(shí)渣多；其次即是造成設(shè)備管線的腐蝕，必須指出的是在制釩液時(shí)必須加堿加熱（室溫時(shí)，V2O5的溶解度為0.07g/100gH2O），此條件下，則生成了偏釩酸鈉。如果在冷法的條件下，則生成了正釩酸鈉。

   栲膠的含量理論上是釩的1.6倍，實(shí)際上zui多按2倍控制，值得注意的是在制栲膠液時(shí)，盡量加熱的時(shí)間稍長(zhǎng)些（1-2個(gè)小時(shí)），然后用制備槽上的空氣進(jìn)行活化降溫后打入系統(tǒng)，這樣既可防止膠頭等物質(zhì)的影響，又可把栲膠活化好。

   2.2嚴(yán)格溫度和再生壓力的控制。生產(chǎn)中，溫度以38-42℃為佳，大于45℃時(shí)，Na2S2O3的生成量逐漸增大，特別是60℃以上是更是直線增長(zhǎng)。如果溫度較低不僅影響泡沫的聚合浮選，而且影響催化劑的再生，再生壓力的控制據(jù)實(shí)際情況而定。以槽液面的穩(wěn)定為前提，盡量加大吸收空氣量。但是對(duì)于加壓脫硫而言，必須考慮CO2的分壓，盡量保證吸收的CO2能夠釋放出來(lái)（如2.0MPa和3.2MPa的脫硫）。必要時(shí)可引部分脫硫液加熱分解NaHCO3，以提高NaCO3的含量。

   2.3經(jīng)濟(jì)適宜的液氣比。筆者認(rèn)為如果要保證H2S的合格，又要保證脫硫塔的長(zhǎng)周期運(yùn)行，則應(yīng)控制較大的液氣比，因析S反應(yīng)的70%在塔內(nèi)進(jìn)行，傳統(tǒng)的理念認(rèn)為大于12l/m3即可。但是太原化肥廠控制在30l/m3，貴州紅星發(fā)展控制在42l/m3（常壓塔），H2S得以保證，塔阻比較穩(wěn)定，運(yùn)行周期較長(zhǎng)。從兩廠實(shí)際運(yùn)行情況來(lái)看，效果確實(shí)不錯(cuò)，從我車(chē)間變脫的實(shí)際情況也確實(shí)如此（1.8MPa）。原變脫塔d=3.0mQ=450m3/h，實(shí)際計(jì)算硫容為21mg/l，液氣比5l/m3；更新為d=3.6mQ=450m3/h，硫容為25mg/l，液氣比5l/m3；將循環(huán)量調(diào)整為Q=600m3/h，硫容達(dá)40mg/l，液氣比7-7.5l/m3。脫硫效率大提高。

   2.4888等鈦菁鈷系列的使用極大的吸收了有機(jī)硫，可確保變換后硫化氫不至于增加的過(guò)多而影響變脫負(fù)荷。

   2.5循環(huán)水的殺菌劑、絮凝劑等物質(zhì)應(yīng)避免帶入脫硫液中，防止造成溶液的不分層等現(xiàn)象。

   三、關(guān)于系統(tǒng)飛泡問(wèn)題，筆者經(jīng)認(rèn)真分析，經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下幾點(diǎn)：

   3.1氣體凈化不好，焦油帶入系統(tǒng)，與堿液皂化反應(yīng)導(dǎo)致起泡，所以應(yīng)加大洗氣除焦量，靜電除焦油器以濕法較好。

   3.2栲膠自身問(wèn)題造成起泡，如熟化不好，膠頭等物質(zhì)影響，所以如前所述，把好制液關(guān)。

   3.3副鹽積累過(guò)多，導(dǎo)致起泡，所以應(yīng)嚴(yán)格脫硫液的成份比例控制，確保HS-及時(shí)被氧化為單質(zhì)S。

   3.4高溫熔硫后的殘液不經(jīng)處理，直接入系統(tǒng)導(dǎo)致起泡，針對(duì)此情況，增加硫泡沫高位槽，沉降分層后將清液直接入系統(tǒng)，這樣既減少了高溫熔硫時(shí)的副反應(yīng)，又降低了消耗，減少了返興高采烈量。同時(shí)對(duì)殘液應(yīng)嚴(yán)格降溫多級(jí)沉淀后逐量加入系統(tǒng)。

   3.5H2S含量較低而脫硫液的氧化性較強(qiáng)，導(dǎo)致皂泡的產(chǎn)生，雖然這一觀點(diǎn)爭(zhēng)議較大，但從該廠，半脫2#系統(tǒng)及變脫系統(tǒng)幾次的調(diào)試發(fā)現(xiàn)確實(shí)如此。當(dāng)然過(guò)度氧化這一觀點(diǎn)有待進(jìn)一步論證。

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